Min diagnose
Tina Olander
Min historie
Billedet er fra år 2017, inden jeg blev alvorlig syg
Limb girdle muskeldystrofi
Jeg faldt tit da jeg var lille, ingen kunne finde ud af hvad der var galt. Da jeg var omkring 16 år(år 1994) blev jeg meget syg. Jeg var hævet i ansigtet. Hos min læge var der en studerende som fik lov til at undersøge mig og tage en masse prøver. Han havde en bekendt der var overlæge på Kolding syghus og fik mig henvist der til. Jeg fik taget en muskelbiopsi, og diagnosen var tydelig. Jeg havde muskelsvind. På daværende tidspunkt var der mange typer af muskelsvind der hørte under diagnosen limb- girdle. man havde endnu ikke fundet ud af at finde de precise genfejl/mangler.
År 2001 fik jeg min dejlige datter Veronica. Jeg havde forinden fået taget en moderkage prøve for at være sikker på hun var rask. Jeg fik lavet yderligere biopsier da der nu var sket en masse inde for forskningen, og man nu kunne klarlægge de gener man manglede. Min datter er helt rask og jeg fik nu den endelige diagnose.. Limb girdle 2I. Dette ville betyde at min sygdom ville udvikle sig og jeg ville komme i kørestol.
Da jeg var 27 ( år 2005) komn jeg i kørestol. Det var ikke så svært at akseptere da man havde haft det meste af ungdommen til at vende sig til tanken.Der er tidspunkter hvor man ville ønske man var rask. det jeg savner mest er fødderne i sand,vand og græs. Det er noget at det man ikke tænker over når man kan gå.
© Copyright. All Rights Reserved .Tina Olander